Datums: 16.06.2020 Izdevums: Bauskas DzīveRubrika: Mēs Latvijā un Eiropā
Eiropas Zāļu aģentūra (EMA) ir saņēmusi «Covid-19» ārstēšanā potenciāli izmantojama līdzekļa remdesivīra reģistrācijas pieteikumu un ir sākusi šī pieteikuma vērtēšanu, aģentūru LETA informēja Zāļu valsts aģentūrā.
Lai lasītu visu rakstu, lūdzu, ienāciet sistēmā