Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja ir apstiprinājusi divas jaunas, reti novērojamas iespējamas blakusparādības, kas ir saistītas ar Johnson & Johnson (J&J) meitasuzņēmuma Janssen un AstraZeneca vakcīnu lietošanu, informēja Zāļu valsts aģentūrā.