Autors: Inga PAPARDE, Aisma ORUPE Datums: 01.03.2012 Izdevums: Neatkarīgā Rīta Avīze LatvijaiRubrika: Rīgā
Latvijā joprojām ir daudz slimnieku, kuri nezina savu diagnozi un dzīvo bez ārstēšanas, atzīmējot Reto slimību dienu, norāda reto slimību biedrība Caladrius.
Lai lasītu visu rakstu, lūdzu, ienāciet sistēmā