Autors: Inga PAPARDE Datums: 16.09.2016 Izdevums: Neatkarīgā Rīta Avīze LatvijaiRubrika: Aktualitāte
Pacienti ar retām slimībām, kuru ārstēšana izmaksā dārgi un cilvēki paši nevar atļauties samaksāt par zālēm, vērsušies tiesā pret Veselības ministriju un Nacionālo veselības dienestu, kas īsteno veselības politiku Latvijā.
Lai lasītu visu rakstu, lūdzu, ienāciet sistēmā