- Ar sapni par pavāra diplomu un ar audzēju galvā
Deviņpadsmit gadu vecumā lielākā daļa jauniešu domā par studijām, darbu un nākotnes plāniem.
- Kad esi “pārāk jauns” prostatas vēzim
Ints (vārds mainīts) par piedzīvoto Latvijas medicīnas sistēmā runā tieši.
- “Manas laimīgās stundas ir tad, kad deguns neasiņo”
Raimonda dzīve ar reto slimību.
- Valsts palīdz pieveikt retu slimību
“Mēs pirmo reizi ar vīru izbaudījām atvaļinājumu, jo nebija bail ar bērniem nonākt slimnīcā,” par to, kā mainījusies ģimenes dzīve, kopš bērniem valsts apmaksā jaunu medikamentu hemofilijas ārstēšanai, stāsta mamma Karīna Rozenvalde.
- Reta slimība liek novērtēt dzīvi
Guntim Jākobsonam pēkšņi un nenovēršami tika diagnosticēta retā slimība, kura nav izārstējama, par kuru mēdz teikt, ka labāk tad būtu bijis vēzis, un kura likusi citādāk vērtēt dzīvi un to visu, kas tev ir apkārt.
- Ceļš no pārgājienu organizēšanas līdz nometnēm mežā
Dabas tūrisma pavadones Inga Liepa un Laura Jaunskunga-Šlosberga ir pārliecinājušās, ka bērniem nav nepieciešams dārgs inventārs, lai labi pavadītu laiku
